北京完成药品采购“两票制”资格审核
北京完成药品采购“两票制”资格审核
目前,“两票制”药品采购模式已经在北京实施。记者从北京市食品药品监管局获悉,北京已完成了对药品生产、流通企业“两票制”资格的审核工作,并在“北京市医药集中采购网”进行公示。
“两票制”是指药品从生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票。这是药品领域一项重要改革举措,目的是减少药品流通环节,使中间加价透明化,进一步推动降低药品虚高价格,减轻群众用药负担。
据了解,在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”,涉及卫生计生、税务、价格监管等多个部门,食品药品监管局负责做好药品企业“两票制”资质审核等相关工作,主要有三个方面:一是对企业的培训,内容包括采购平台操作、资质审核要求。二是资质审核,对特殊情况进行界定和认定,并将审核情况通报相关部门,在采购平台上予以公示。三是将本市药品配送企业执行“两票制”情况纳入日常监管,将药品流通的货、账、票、款、证的一致性,作为重点检查内容,对违反GSP有关规定的企业,将依法严肃查处并予以曝光。
其实,早在2017年12月份,北京市食品药品监管局就开始部署、推进“两票制”资质审核工作,召开了专题培训动员大会。对“北京市医药阳光采购综合管理平台”操作程序进培训,对可视为药品生产企业、药品流通集团型企业资质审核、偏远地区医疗机构采购药品“增加一票”情况认定等工作作了安排部署,要求企业在保障药品稳定供应的前提下,及时调整、替换不能满足“两票制”要求的相关产品,确保临床用药需求和“两票制”实施平稳、有序。
全市所有相关企业已签订了实施“两票制”承诺书,承诺严格执行有关规定,提交的资料真实有效,出现违规情形承担相应责任。经过大量的资料查阅,目前,北京已完成对所有药品生产、流通企业的资质审查、公示工作。
“两票制”会带来哪些影响?市食品药品监管局相关负责人表示,从目前福建、安徽等先行先试省份的效果看,“两票制”后,药品流通企业将加速“洗牌”,一些不规范的企业会面临淘汰,行业规范化、集中度提高,将更有利于保证药品质量安全。